Philips krijgt FDA-goedkeuring voor scansystemen

(ABM FN-Dow Jones) Philips heeft van de Amerikaanse toezichthouder FDA goedkeuring ontvangen voor het Rembra-platform, een nieuwe lijn CT-scansystemen voor diagnostische beeldvorming en bestralingsplanning bij kanker. Dit maakte het Nederlandse medtechbedrijf woensdag bekend.

Het platform bestaat uit drie systemen die zijn ontworpen om zorgverleners te helpen bij de toenemende vraag naar beeldvorming en bestralingsplanning door snelheid, efficiëntie en toegang tot hoogwaardige scans te verbeteren.

"Met het Rembra-platform herdefiniëren wij wat clinici van CT-technologie kunnen verwachten, door snelheid, schaalbaarheid en precisie te combineren", zei Dan Xu, Business Leader CT bij Philips.

Rembra CT is gebouwd voor omgevingen met hoge doorlooptijden, zoals spoedeisende hulp en intensive care, en kan tot 270 onderzoeken per dag ondersteunen. De FDA-goedkeuringen versterken het CT-portfolio van Philips en sluiten aan bij de strategie om diagnostische en therapeutische beeldvorming te integreren.