FDA geeft groen licht aan AI-software Philips voor repareren hartklep

(ABM FN-Dow Jones) De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft goedkeuring gegeven aan Philips voor zijn EchoNavigator R5.0, een softwareprogramma dat kunstmatige intelligentie  gebruikt om artsen te steunen bij de reparatie van lekkende hartkleppen. Dit maakte het bedrijf donderdagmiddag bekend.

Deze minimaal invasieve hartchirurgische ingreep is technisch zeer uitdagend, aldus Philips. 

DeviceGuide werd ontwikkeld in samenwerking met Edwards Lifesciences. Philips bracht de AI-expertise in en Edwards de expertise in de reparatie van hartkleppen.