Beursblik: Philips opnieuw onder vuur van FDA

(ABM FN-Dow Jones) Philips heeft opnieuw een waarschuwingsbrief ontvangen van de Amerikaanse medicijnwaakhond FDA voor kwaliteitsproblemen in drie productielocaties en dat brengt slechte herinneringen boven. Dit stelde Berenberg woensdag in een analistenrapport.

De FDA stelde na inspecties begin 2025 vast dat drie fabrieken van Philips niet voldoen aan de vereiste productiestandaarden. Twee Amerikaanse fabrieken in Bothell en Reedsville en één in Nederland. Zij kregen kritiek op hun documentatie en productieprocessen, aldus analist Julien Dormois.

Volgens Berenberg gaat het om relatief kleinere problemen die oplosbaar zijn, maar een waarschuwingsbrief voor drie locaties tegelijk plaatst Philips opnieuw in de schijnwerpers "en dat is nooit goed".

Philips zelf stelde na de publicatie van de waarschuwingsbrief nauw samen te werken met de FDA en verwacht geen operationele of commerciële verstoring. Ook wordt geen significante financiële impact voorzien.

Voor beleggers roept de waarschuwingsbrief herinneringen op aan eerdere problemen, aldus Dormois. Van de terugroepacties met beademingsapparatuur tot problemen bij de voormalige fabriek in Cleveland en recente waarschuwingen voor CT-productie in China. Dit patroon van kwaliteitsproblemen blijft een punt van zorg, concludeerde Dormois.

Berenberg houdt vast aan het Houden advies voor Philips met een koersdoel van 25,00 euro, omdat de waardering van circa 15 keer de verwachte winst voor 2026 de korte termijn uitdagingen al voldoende weergeeft. Dit betekent een korting van meer dan 20 procent ten opzichte van concurrent Siemens Healthineers.

Het aandeel Philips daalde dinsdag met 6,0 procent tot 23,36 euro