Eli Lilly gaat goedkeuring vragen voor afslankpil

(ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly's experimentele afslankpil orforglipron heeft in een Fase 3-onderzoek gedurende gemiddeld 72 weken een gewichtsverlies van maximaal 10,5 procent laten zien bij patiënten met overgewicht of obesitas en diabetes type 2 en op basis van deze gegevens zal het Amerikaanse farmabedrijf nog dit jaar om goedkeuring vragen bij medicijnautoriteiten wereldwijd. Dit werd dinsdagmiddag bekendgemaakt.

"Als het wordt goedgekeurd, zijn we klaar om een handige pil aan te bieden die eenmaal daags kan worden ingenomen en wereldwijd kan worden geschaald", aldus Eli Lilly. Analisten van Morgan Stanley voorspelden eerder al dat, in hun meest optimistische scenario, het gebruik van de pil tegen obesitas en diabetes tegen 2033 een jaarlijkse omzet van maar liefst 40 miljard dollar zou kunnen opleveren.

Orforglipron moet wel concurreren met afslankmiddelen die al op de markt zijn, zoals Mounjaro en Zepbound van Eli Lilly zelf, maar ook Wegovy en Ozempic van Novo Nordisk. Het Deense bedrijf is bezig met de ontwikkeling van zijn eigen afslankpil, dat een gemiddeld gewichtsverlies van 16,6 procent heeft laten zien.

Hoewel de pil minder gewichtsverlies heeft laten zien dan de injecties, wordt verwacht dat een orale versie de voorkeur zal krijgen van consumenten en bovendien gemakkelijker op te schalen en wereldwijd uit te breiden is.

De bekendmaking van de nieuwe onderzoeksgegevens komt nadat Eli Lilly een paar weken geleden nog teleurstellende resultaten bekendmaakte van een vergelijkbaar onderzoek naar orforglipron.

Uit de eerdere studie bleek dat bij patiënten met diabetes ruim 10 procent van de deelnemers stopte met de behandeling vanwege bijwerkingen.

Eli Lilly zei dinsdag dat het veiligheidsprofiel van orforglipron overeenkomt met de injecteerbare afslankmiddelen van het bedrijf.

Het aandeel Eli Lilly noteerde voorbeurs 1,7 procent hoger. De Amerikaanse notering van concurrent Novo Nordisk daalde met 0,7 procent.